書名
ボルハルト・ショアー現代有機化学
著者名
出版者
化学同人
出版年月日
2011/12
00120427
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和洋区分 | 和書 |
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ページ | 9p,p820〜1542 71p |
サイズ | 26cm |
ISBN | 9784759814736 |
注記 | 原タイトル:Organic chemistry 原著第6版の翻訳 |
分類記号1 | 437 有機化学 |
件名 | 有機化学 ユウキ/カガク |
内容細目1 | 自学自習に適した有機化学のテキスト。暗記より理解に重点を置き、多彩な図を豊富に掲載。実践的な問題の解き方が身につくよう、合成戦略や構造の解析手法も詳説する。演習問題も多数収録。 |
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内容細目1 | 15章 ベンゼンと芳香族性 |
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内容細目2 | 15-1 ベンゼンの命名 |
内容細目3 | 15-2 ベンゼンの構造と共鳴エネルギー:芳香族性を初めて概観する |
内容細目4 | 15-3 ベンゼンのπ分子軌道 |
内容細目5 | 15-4 ベンゼン環の分光学的特徴 |
内容細目6 | 15-5 多環ベンゼン系炭化水素 |
内容細目1 | 15-6 その他の環状ポリエン:Hückel則 |
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内容細目2 | 15-7 Hückel則と電荷をもつ分子 |
内容細目3 | 15-8 ベンゼン誘導体の合成:芳香族求電子置換反応 |
内容細目4 | 15-9 ベンゼンのハロゲン化:触媒の必要性 |
内容細目5 | 15-10 ベンゼンのニトロ化とスルホン化 |
内容細目6 | 15-11 Friedel-Craftsアルキル化 |
内容細目1 | 15-12 Friedel-Craftsアルキル化の制約 |
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内容細目2 | 15-13 Friedel-Craftsアシル化(アルカノイル化) |
内容細目3 | 16章 ベンゼン誘導体への求電子攻撃 |
内容細目4 | 16-1 ベンゼン環上の置換基による活性化と不活性化 |
内容細目5 | 16-2 アルキル基の誘起効果による配向性 |
内容細目6 | 16-3 ベンゼン環と共役している置換基の配向性 |
内容細目1 | 16-4 二置換ベンゼンに対する求電子攻撃 |
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内容細目2 | 16-5 置換ベンゼンの合成戦略 |
内容細目3 | 16-6 多環ベンゼン系炭化水素の反応性 |
内容細目4 | 16-7 多環芳香族炭化水素とがん |
内容細目5 | 17章 アルデヒドとケトン |
内容細目6 | 17-1 アルデヒドおよびケトンの命名 |
内容細目1 | 17-2 カルボニル基の構造 |
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内容細目2 | 17-3 アルデヒドおよびケトンの分光学的な性質 |
内容細目3 | 17-4 アルデヒドおよびケトンの合成 |
内容細目4 | 17-5 カルボニル基の反応性:付加反応の機構 |
内容細目5 | 17-6 水の付加による水和物の生成 |
内容細目6 | 17-7 アルコールの付加によるヘミアセタールおよびアセタールの生成 |
内容細目1 | 17-8 保護基としてのアセタール |
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内容細目2 | 17-9 アンモニアおよびその誘導体の求核付加反応 |
内容細目3 | 17-10 カルボニル基の脱酸素反応 |
内容細目4 | 17-11 シアン化水素の付加によるシアノヒドリンの生成 |
内容細目5 | 17-12 リンイリドの付加:Wittig反応 |
内容細目6 | 17-13 ペルオキシカルボン酸による酸化:Baeyer-Villiger酸化 |
内容細目1 | 17-14 酸化によるアルデヒドの化学的検出 |
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内容細目2 | 18章 エノール,エノラートとアルドール縮合 |
内容細目3 | 18-1 アルデヒドおよびケトンの酸性度:エノラートイオン |
内容細目4 | 18-2 ケト-エノール平衡 |
内容細目5 | 18-3 アルデヒドおよびケトンのハロゲン化 |
内容細目6 | 18-4 アルデヒドおよびケトンのアルキル化 |
内容細目1 | 18-5 エノラートによるカルボニル基への攻撃:アルドール縮合 |
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内容細目2 | 18-6 交差アルドール縮合 |
内容細目3 | 18-7 分子内アルドール縮合 |
内容細目4 | 18-8 α,β-不飽和アルデヒドおよびケトンの性質 |
内容細目5 | 18-9 α,β-不飽和アルデヒドおよびケトンへの共役付加反応 |
内容細目6 | 18-10 有機金属反応剤の1,2-付加および1,4-付加 |
内容細目1 | 18-11 エノラートイオンの共役付加反応:Michael付加およびRobinson環化 |
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内容細目2 | 19章 カルボン酸 |
内容細目3 | 19-1 カルボン酸の命名 |
内容細目4 | 19-2 カルボン酸の構造的および物理的性質 |
内容細目5 | 19-3 カルボン酸のスペクトルおよび質量分析法 |
内容細目6 | 19-4 カルボン酸の酸性および塩基性 |
内容細目1 | 19-5 カルボン酸の工業的合成 |
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内容細目2 | 19-6 カルボキシ官能基の導入法 |
内容細目3 | 19-7 カルボキシ炭素における置換反応:付加-脱離機構 |
内容細目4 | 19-8 カルボン酸誘導体:ハロゲン化アシルおよび酸無水物 |
内容細目5 | 19-9 カルボン酸誘導体:エステル |
内容細目6 | 19-10 カルボン酸誘導体:アミド |
内容細目1 | 19-11 水素化アルミニウムリチウムによるカルボン酸の還元 |
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内容細目2 | 19-12 カルボキシ基の隣接位の臭素化:Hell-Volhard-Zelinsky反応 |
内容細目3 | 19-13 カルボン酸の生物活性 |
内容細目4 | 20章 カルボン酸誘導体 |
内容細目5 | 20-1 カルボン酸誘導体の相対的反応性,構造,およびスペクトル |
内容細目6 | 20-2 ハロゲン化アシルの化学 |
内容細目1 | 20-3 カルボン酸無水物の化学 |
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内容細目2 | 20-4 エステルの化学的性質 |
内容細目3 | 20-5 自然界に存在するエステル:ろう,脂肪,油,脂質 |
内容細目4 | 20-6 アミド:最も反応性が低いカルボン酸誘導体 |
内容細目5 | 20-7 アミダートとそのハロゲン化反応:Hofmann転位 |
内容細目6 | 20-8 アルカンニトリル:特殊なカルボン酸誘導体 |
内容細目1 | 21章 アミンおよびその誘導体 |
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内容細目2 | 21-1 アミンの命名 |
内容細目3 | 21-2 アミンの構造と物理的性質 |
内容細目4 | 21-3 アミノ基の分光法 |
内容細目5 | 21-4 アミンの酸性度と塩基性度 |
内容細目6 | 21-5 アルキル化によるアミンの合成 |
内容細目1 | 21-6 還元アミノ化によるアミンの合成 |
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内容細目2 | 21-7 カルボン酸アミドからのアミンの合成 |
内容細目3 | 21-8 第四級アンモニウム塩の反応:Hofmann脱離 |
内容細目4 | 21-9 Mannich反応:イミニウムイオンによるエノールのアルキル化 |
内容細目5 | 21-10 アミンのニトロソ化 |
内容細目6 | 22章 ベンゼンの置換基の反応性 |
内容細目1 | 22-1 フェニルメチル炭素の反応性:ベンジル型共鳴による安定化 |
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内容細目2 | 22-2 ベンジル位の酸化と還元 |
内容細目3 | 22-3 フェノールの命名と性質 |
内容細目4 | 22-4 フェノールの合成:芳香族求核置換反応 |
内容細目5 | 22-5 フェノールのアルコールとしての化学的挙動 |
内容細目6 | 22-6 フェノールの求電子置換反応 |
内容細目1 | 22-7 ベンゼン環を含む電子環状反応:Claisen転位 |
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内容細目2 | 22-8 フェノールの酸化:ベンゾキノン |
内容細目3 | 22-9 自然界における酸化還元過程 |
内容細目4 | 22-10 アレーンジアゾニウム塩 |
内容細目5 | 22-11 アレーンジアゾニウム塩の求電子置換反応:ジアゾカップリング |
内容細目6 | 23章 エステルエノラートとClaisen縮合 |
内容細目1 | 23-1 β-ジカルボニル化合物:Claisen縮合 |
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内容細目2 | 23-2 合成中間体としてのβ-ジカルボニル化合物 |
内容細目3 | 23-3 β-ジカルボニルアニオンの化学:Michael付加 |
内容細目4 | 23-4 アシルアニオン等価体:α-ヒドロキシケトンの合成 |
内容細目5 | 24章 炭水化物 |
内容細目6 | 24-1 炭水化物の名称と構造 |
内容細目1 | 24-2 糖の立体配座および環状構造 |
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内容細目2 | 24-3 単糖のアノマー:グルコースの変旋光 |
内容細目3 | 24-4 多官能性化合物としての糖の化学:カルボン酸への酸化 |
内容細目4 | 24-5 糖の酸化的開裂 |
内容細目5 | 24-6 単糖からアルジトールへの還元 |
内容細目6 | 24-7 カルボニル基とアミン誘導体との縮合 |
内容細目1 | 24-8 エステルおよびエーテルの生成:グリコシド |
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内容細目2 | 24-9 糖の1段階ずつの構築および分解 |
内容細目3 | 24-10 アルドースの相対配置:構造決定の練習 |
内容細目4 | 24-11 自然界に存在する複雑な糖:二糖 |
内容細目5 | 24-12 自然界に存在する多糖とその他の糖 |
内容細目6 | 25章 ヘテロ環化合物 |
内容細目1 | 25-1 ヘテロ環化合物の命名 |
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内容細目2 | 25-2 非芳香族ヘテロ環化合物 |
内容細目3 | 25-3 芳香族ヘテロシクロペンタジエンの構造と性質 |
内容細目4 | 25-4 芳香族ヘテロシクロペンタジエンの反応 |
内容細目5 | 25-5 ピリジン(アザベンゼン)の構造と合成 |
内容細目6 | 25-6 ピリジンの反応 |
内容細目1 | 25-7 キノリンとイソキノリン:ベンゾピリジン |
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内容細目2 | 25-8 アルカロイド:自然界に存在する強力な生理活性をもつ含窒素ヘテロ環化合物 |
内容細目3 | 26章 アミノ酸,ペプチド,タンパク質,核酸 |
内容細目4 | 26-1 アミノ酸の構造と性質 |
内容細目5 | 26-2 アミノ酸の合成:アミンおよびカルボン酸の化学の組合せ |
内容細目6 | 26-3 アミノ酸の純粋なエナンチオマーの合成 |
内容細目1 | 26-4 ペプチドとタンパク質:アミノ酸のオリゴマーならびにポリマー |
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内容細目2 | 26-5 一次構造の決定:アミノ酸の配列決定 |
内容細目3 | 26-6 ポリペプチドの合成:保護基を利用するという問題 |
内容細目4 | 26-7 Merrifieldのペプチド固相合成法 |
内容細目5 | 26-8 自然界に存在するポリペプチド:タンパク質ミオグロビンおよびヘモグロビンによる酸素の輸送 |
内容細目6 | 26-9 タンパク質の生合成:核酸 |
内容細目1 | 26-10 RNAにより媒介されるタンパク質の合成 |
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内容細目2 | 26-11 DNAの配列決定と合成:遺伝子工学の礎石 |