書名
マクマリー有機化学
著者名
出版者
東京化学同人
出版年月日
2013/02
00120420
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和洋区分 | 和書 |
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ページ | 7p,p508〜902 14p |
サイズ | 22cm |
ISBN | 9784807908103 |
注記 | 原タイトル:Organic chemistry 原著第8版の翻訳 |
分類記号1 | 437 有機化学 |
件名 | 有機化学 ユウキ/カガク |
内容細目1 | 広範囲にわたる有機化学の基礎知識を万遍なく学べるように編集したテキスト。中は、ベンゼンと芳香族性、アルコールとフェノール、カルボニルα置換反応などをわかりやすく解説する。見返しに元素の周期表等あり。 |
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内容細目1 | 15.ベンゼンと芳香族性 |
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内容細目2 | 15・1 芳香族化合物の供給源と命名法 |
内容細目3 | 15・2 ベンゼンの構造と安定性 |
内容細目4 | 15・3 芳香族性とHückelの4n+2則 |
内容細目5 | 15・4 芳香族イオン |
内容細目6 | 15・5 複素環式芳香族化合物:ピリジンとピロール |
内容細目1 | 15・6 多環式芳香族化合物 |
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内容細目2 | 15・7 芳香族化合物の分光学 |
内容細目3 | 化学余話 アスピリン,NSAID,COX-2阻害薬 |
内容細目4 | まとめと重要語句 |
内容細目5 | 練習問題 |
内容細目6 | 16.ベンゼンの化学:芳香族求電子置換 |
内容細目1 | 16・1 芳香族求電子置換反応:臭素化 |
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内容細目2 | 16・2 その他の芳香族置換 |
内容細目3 | 16・3 芳香環のアルキル化とアシル化:Friedel-Crafts反応 |
内容細目4 | 16・4 置換芳香環における置換基効果 |
内容細目5 | 16・5 置換基効果の説明 |
内容細目6 | 16・6 三置換ベンゼン:効果の加成性 |
内容細目1 | 16・7 芳香族求核置換 |
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内容細目2 | 16・8 ベンザイン |
内容細目3 | 16・9 芳香族化合物の酸化 |
内容細目4 | 16・10 芳香族化合物の還元 |
内容細目5 | 16・11 多置換ベンゼンの合成 |
内容細目6 | 化学余話 コンビナトリアルケミストリー |
内容細目1 | まとめと重要語句 |
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内容細目2 | 反応のまとめ |
内容細目3 | 練習問題 |
内容細目4 | 17.アルコールとフェノール |
内容細目5 | 17・1 アルコールとフェノールの命名法 |
内容細目6 | 17・2 アルコールとフェノールの性質 |
内容細目1 | 17・3 アルコールの製法:復習 |
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内容細目2 | 17・4 カルボニル化合物の還元によるアルコールの合成 |
内容細目3 | 17・5 カルボニル化合物からのアルコールの合成:Grignard反応 |
内容細目4 | 17・6 アルコールの反応 |
内容細目5 | 17・7 アルコールの酸化 |
内容細目6 | 17・8 アルコールの保護 |
内容細目1 | 17・9 フェノールとその用途 |
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内容細目2 | 17・10 フェノールの反応 |
内容細目3 | 17・11 アルコールとフェノールの分光学 |
内容細目4 | 化学余話 エタノールは化学薬品,薬物,毒物である |
内容細目5 | まとめと重要語句 |
内容細目6 | 反応のまとめ |
内容細目1 | 練習問題 |
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内容細目2 | 18.エーテルとエポキシド;チオールとスルフィド |
内容細目3 | 18・1 エーテルの命名法と性質 |
内容細目4 | 18・2 エーテルの合成 |
内容細目5 | 18・3 エーテルの反応:酸開裂 |
内容細目6 | 18・4 エーテルの反応:Claisen転位 |
内容細目1 | 18・5 環状エーテル:エポキシド |
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内容細目2 | 18・6 エポキシドの反応:開環 |
内容細目3 | 18・7 クラウンエーテル |
内容細目4 | 18・8 チオールとスルフィド |
内容細目5 | 18・9 エーテルの分光学 |
内容細目6 | 化学余話 エポキシ樹脂と接着剤 |
内容細目1 | まとめと重要語句 |
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内容細目2 | 反応のまとめ |
内容細目3 | 練習問題 |
内容細目4 | カルボニル化合物の予習 |
内容細目5 | Ⅰ.カルボニル化合物の種類 |
内容細目6 | Ⅱ.カルボニル基の性質 |
内容細目1 | Ⅲ.カルボニル化合物の一般的な反応 |
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内容細目2 | Ⅳ.まとめ |
内容細目3 | 19.アルデヒドとケトン:求核付加反応 |
内容細目4 | 19・1 アルデヒドとケトンの命名法 |
内容細目5 | 19・2 アルデヒドとケトンの製法 |
内容細目6 | 19・3 アルデヒドとケトンの酸化 |
内容細目1 | 19・4 アルデヒドとケトンの求核付加反応 |
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内容細目2 | 19・5 H2Oの求核付加:水和 |
内容細目3 | 19・6 HCNの求核付加:シアノヒドリンの生成 |
内容細目4 | 19・7 ヒドリド試薬とGrignard試薬の求核付加:アルコールの生成 |
内容細目5 | 19・8 アミンの求核付加:イミンとエナミンの生成 |
内容細目6 | 19・9 ヒドラジンの求核付加:Wolff-Kishner反応 |
内容細目1 | 19・10 アルコールの求核付加:アセタールの生成 |
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内容細目2 | 19・11 リンイリドの求核付加:Wittig反応 |
内容細目3 | 19・12 生物学的還元 |
内容細目4 | 19・13 α,β-不飽和アルデヒドおよびケトンに対する共役求核付加 |
内容細目5 | 19・14 アルデヒドとケトンの分光学 |
内容細目6 | 化学余話 エナンチオ選択的合成 |
内容細目1 | まとめと重要語句 |
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内容細目2 | 反応のまとめ |
内容細目3 | 練習問題 |
内容細目4 | 20.カルボン酸とニトリル |
内容細目5 | 20・1 カルボン酸とニトリルの命名法 |
内容細目6 | 20・2 カルボン酸の構造と性質 |
内容細目1 | 20・3 生体内有機酸とHenderson-Hasselbalchの式 |
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内容細目2 | 20・4 酸性度に及ぼす置換基効果 |
内容細目3 | 20・5 カルボン酸の製法 |
内容細目4 | 20・6 カルボン酸の反応:概論 |
内容細目5 | 20・7 ニトリルの化学 |
内容細目6 | 20・8 カルボン酸とニトリルの分光学 |
内容細目1 | 化学余話 ビタミンC |
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内容細目2 | まとめと重要語句 |
内容細目3 | 反応のまとめ |
内容細目4 | 練習問題 |
内容細目5 | 21.カルボン酸誘導体:求核アシル置換反応 |
内容細目6 | 21・1 カルボン酸誘導体の命名法 |
内容細目1 | 21・2 求核アシル置換反応 |
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内容細目2 | 21・3 カルボン酸の求核アシル置換反応 |
内容細目3 | 21・4 酸ハロゲン化物の化学 |
内容細目4 | 21・5 酸無水物の化学 |
内容細目5 | 21・6 エステルの化学 |
内容細目6 | 21・7 アミドの化学 |
内容細目1 | 21・8 チオエステルとアシルリン酸の化学:生体内のカルボン酸誘導体 |
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内容細目2 | 21・9 ポリアミドとポリエステル:逐次成長ポリマー |
内容細目3 | 21・10 カルボン酸誘導体の分光学 |
内容細目4 | 化学余話 β-ラクタム系抗生物質 |
内容細目5 | まとめと重要語句 |
内容細目6 | 反応のまとめ |
内容細目1 | 練習問題 |
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内容細目2 | 22.カルボニルα置換反応 |
内容細目3 | 22・1 ケト-エノール互変異性 |
内容細目4 | 22・2 エノールの反応性:α置換反応の機構 |
内容細目5 | 22・3 アルデヒドとケトンのαハロゲン化 |
内容細目6 | 22・4 カルボン酸のα臭素化:Hell-Volhard-Zelinskii反応 |
内容細目1 | 22・5 α水素原子の酸性度:エノラートイオンの生成 |
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内容細目2 | 22・6 エノラートイオンの反応性 |
内容細目3 | 22・7 エノラートイオンのアルキル化 |
内容細目4 | 化学余話 バルビツール酸誘導体 |
内容細目5 | まとめと重要語句 |
内容細目6 | 反応のまとめ |
内容細目1 | 練習問題 |
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内容細目2 | 23.カルボニル縮合反応 |
内容細目3 | 23・1 カルボニル縮合反応:アルドール反応 |
内容細目4 | 23・2 カルボニル縮合反応とα置換反応の比較 |
内容細目5 | 23・3 アルドール生成物の脱水:エノンの合成 |
内容細目6 | 23・4 アルドール反応の合成面における利用 |
内容細目1 | 23・5 混合アルドール反応 |
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内容細目2 | 23・6 分子内アルドール反応 |
内容細目3 | 23・7 Claisen縮合反応 |
内容細目4 | 23・8 混合Claisen縮合 |
内容細目5 | 23・9 分子内Claisen縮合:Dieckmann環化 |
内容細目6 | 23・10 共役カルボニル付加:Michael反応 |
内容細目1 | 23・11 エナミンを用いるMichael反応:Storkエナミン反応 |
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内容細目2 | 23・12 Robinson環形成反応 |
内容細目3 | 23・13 二,三の生体内カルボニル縮合反応 |
内容細目4 | 化学余話 代謝へのプロローグ |
内容細目5 | まとめと重要語句 |
内容細目6 | 反応のまとめ |
内容細目1 | 練習問題 |
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